据路透社报道，美国食品药品管理局（FDA）于周五宣布，他们已批准 Adaptimmune 公司开发的第一款基因疗法。该疗法用于治疗接受过先前化疗、患有罕见软组织癌的成年患者。
该公司股票在盘前交易中上涨约 5%。
罕见的软组织癌
这款名为 Tecelra 的疗法被批准用于治疗滑膜肉瘤，该疾病最常发生在下肢。
根据 FDA 所述，这种类型的癌症每年影响约 1000 名美国人，并且最常发生在 30 岁或以下的成年男性中。
该公司尚未立即回应路透社关于该疗法定价和上市时间的信息请求。
(班加罗尔 Mariam Sunny 报道；Shilpi Majumdar 编辑)
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